最新！最近，创新药获得了世界上第一批！

简介：通常被称为牛皮癣，是一种慢性炎症性皮肤病，病程长，易复发。该疾病主要是中青年，对患者的健康、美丽和精神状况有很大的影响。正确的治疗一直是一个世界性的问题，最近，瘙痒创新药物获得了欧盟第一批！

的发病原因

虽然癣被称为癣，但没有传染性，是一种免疫介导的多基因遗传性皮肤病，最常见的症状是头皮屑、薄膜、出血。基因解码研究表明，许多基因突变与疾病有关，一些基因参与免疫反应，对调节一些免疫细胞和炎症信号起着非常重要的作用。基因解码研究表明，体内T淋巴细胞和树突状细胞浸润在表皮或真皮中是该病的重要病理特征Thl细胞因子(IFN-r和IL-2)、细胞因子的胞因子(IL-1JL-6和TNF-a)以及Th17细胞因子(IL-17、IL-22、IL-23等）当刺激角质形成细胞增殖时，后者会释放血管内皮生长因子和血管生成素，促进真皮血管再生，促进并参与发育。

最近，优时比（UCB）该公司宣布，欧盟委员会已批准其全人源化单抗Bimzelx（bimekizumab）上市，用于治疗适合接受全身性治疗的中重度斑块状患者。据悉，这是首款获得批准用于治疗的IL-17A/IL-17F抑制剂将是皮肤病学领域的一个重要里程碑。bimekizumab单克隆是一种新型IgG1抗体是两个关键细胞因子，具有双重作用机制，能有效、有选择地中和驱动炎症过程IL-17A和IL-17F，发挥抗炎作用。bimekizumab批准是基于三项３期临床试验BEVIVID、BEREADY和BESURE共有1480名中重度患者得到支持。所有研究都达到了试验的共同主要终点和关键次要终点。基因解码研究数据显示，bimekizumab第16周获得的临床缓解可持续一年，优于常见批准治疗。未来，我们期待着bimekizumab能给中重度斑块病人带来新的治疗选择。

基因解码专家说：

这种药物研究是突破性的

温馨提示基因解码：

造成这种疾病的原因有很多。基因解码开发的致病基因识别基因解码技术，根据发病机制，而不是已报告的病例，阳性检出率较高，分析准确性也具有决定性优势。有时，没有家族史的家庭也会发生这种疾病。除了从父母那里遗传的致病基因外，一个人在发展过程中也会发生这种突变。通过基因解码分析发病原因是来自父母还是在发展过程中，对婚姻、爱情指导和二胎生育具有重要意义。

如果家里有病史，要提前预防。这种病遗传率高，要尽快了解自己的致病基因携带情况，争取早发现早治疗。